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三甲基硅乙氧羰基（Teoc）�；せ挠τ�
结构式：
三甲基硅乙氧羰基(Teoc)的引入机理：
Teoc�；せ囊胍訲eoc-Osu为例 ，机理如下式：
三甲基硅乙氧羰基(Teoc)的脱去机理：
三甲基硅乙氧羰基(Teoc)的应用：
近年来 ，硅基试剂用于�；せ钚怨π诺氖褂靡恢痹谘杆偕� ，三甲基硅乙氧羰基(Teoc)则在有机合成和生物化学中用作氨基的�；ぜ潦褂米疃�。三甲基硅乙氧羰基(Teoc)同Cbz、Boc, Fmoc 和 Alloc 差别 ，它对酸、大部分碱 ，及贵金属催化等都很稳固 ，在它的保存下 ，Cbz、Boc ，Fmoc 和 Alloc 等可选择性去�；� ，而它的脱去则通常在氟负离子中举行 ，如TBAF、TEAF和 HF等。另外 ，TFA 也可选择性去�；と谆枰已豸驶�。
应用一：通例氨基的�；�
Teoc�；せǔＪ褂肨eoc-Cl、Teoc-NT、Teoc-OSu或Teoc-OBt ，在碱的保存下同氨基化合物反应 ，碱可以是有机碱吡啶或三乙胺 ，也可使用无机碱碳酸氢钠 ，从而可获得Teoc�；さ陌被苌�。
Mamoru在研究氨基甲酸酯�；ぐ被行鹗隽薚eoc�；せ姆从ξ裙绦愿� ，�；な约敛灰孜踔量梢猿ǹ诜从� ，使用Teoc-NT爆发的硝基三唑还可以接纳使用 ，并且在大大都情形下 ，使用高纯度Teoc试剂无需繁琐的柱色谱纯化即可获得纯度较高的氨基衍生物。
实例1：Teoc-OBt /三乙胺系统 ，收率92%
实例2：Teoc-Cl /碳酸氢钠系统 ，收率87%
实例3：Teoc-Osu /三乙胺系统 ，收率95%
实例4：Teoc-NT/三乙胺系统 ，收率98%
应用二：核苷衍生物的氨基�；�
由于Teoc�；せ囊虢狭壳褰嘁状χ贸头� ，因此在核苷酸�；ぶ幸渤Ｊ褂�。例如胞苷衍生物在没有碱情形下即可引入Teoc基团 ，如下图：
同样 ，腺苷衍生物14A的6-NH2在中性条件下选择性引入Teoc基团也很乐成 ，然而鸟苷衍生物氨基的反应在没有碱的情形下则很难举行 ，需以三乙胺作碱、Teoc-Cl作引入剂 ，如下图：
虽然Teoc基团在核苷衍生物中应用已普遍 ，但从迄今为止已有报道中 ，2 ，2′-脱氧鸟苷衍生物的2-NH2上引入Teoc基团尚未乐成。
应用三：氨基酸衍生物的氨基�；�
由于氨基酸衍生物的多样性 ，其氨基�；ひ步衔饕� ，凭证差别的需求有多种�；せ� ，Teoc�；せ苍诔Ｑ≈�。
Richard关于氨基酸衍生物Teoc�；さ氖笛楸恚�
L-丝氨酸以三乙胺作碱、Teoc-Cl作引入剂 ，如下图：
L-谷氨酸的Teoc�；� ，如下：
从以上报道可以看出 ，Teoc�；せ诎被岬陌被；ぶ惺视眯砸步锨�。
实验操作：
实例1上�；ぃ�
把质料（3.0g ，12.4mmol ，1.0）加到二氯甲烷（50mL）中 ，再加入三乙胺（3.25g ，32.2mmol ，2.6） ，然后分批加入Teoc-OBt（3.52g ，13.63mmol ，1.1） ，控制温度在20-25℃反应至质料消耗完全。向反应中加入20mL饱和硫酸氢钾溶液 ，分出有机相再用20mL饱和食盐水洗 ，有机相用无水硫酸镁干燥、过滤、浓缩 ，拿到4.4**品 ，收率92%。
实例2脱�；ぃ�
把质料（5.5g ，18.68mmol ，1.0）加到四氢呋喃（70mL）中 ，分批加入四丁基氟化铵（7.33g ，28.02mmol ，1.5） ，室温反应至质料消耗完全。反应液浓缩去除四氢呋喃 ，粗品柱层析拿到2.38**品 ，收率85%。
参考文献：
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